5) FORMACIÓN DE AMIDAS
La reacción de un ácido carboxílico con amoniaco gaseoso froma un compuesto intermediario llamado sal de amonio, ésta por deshidratación de convierte en amidas.
F1
6) HALOGENACIÓN EN EL CARBONO ALFA
A causa que el grupo carboxilo es polar, atrae los electrones del carbono al cual está unido, los hidrógenos unidos a éste carbono Alfa son sustituidos con facilidad por halógenos en presencia de catalizadores especiales.
F2
7) REACCIONES DE SUSTITUCIÓN AROMÁTICA
Los ácidos carboxílicos aromáticos experimentan una sustitución donde el grupo carboxilo es desactivante y dirigente meta, se utilizan como catalizadores el tribromuro de aluminio (AlBr3) y el ácido sulfúrico (H2SO4).
EJEMPLO
F3
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